مرکز تحقیقات مایکوباکتریولوژی

محققان دانشگاه واندربیلت کشف نمودند که ایجاد یک تغییر شیمیایی کوچک در داروی ضدباکتریایی موجود می تواند به ابداع ترکیب دارویی منتهی گردد که علیه هدف آنزیمی خود در باکتری توبرکلوزیس اثربخش خواهد بود. این ترکیب دارویی جدید که از خانواده فلوروکینولون ها و به طور ویژه آنتی بیوتیک موکسی فلوکساسین مشتق گردیده است، نه تنها در برابر انواع وحشی آنزیم ژیراز مایکوباکتریوم توبرکلوزیس عملکرد بهتری داشته است بلکه می تواند در برابر انواع مقاوم این آنزیم نیز به فعالیت خویش ادامه دهد. تغییر موکسی فلوکساسین در موقعیت حیاتی آن به ایجاد ترکیب دارویی جدید " 8 متیل موکسی فلوکساسین " منجر گردید که در برابر انواع وحشی آنزیم ژیراز از پتانسیل بالاتری برخودار می باشد. این ترکیب دارویی جدید در پاسخ به ژیرازی که از لحاظ بالینی با موتاسیون های مقاومت زا مرتبط می باشد تاثیرگذار بود که ویژگی اثربخشی این ترکیب حتی از خود داروی موکسی فلوکساسین در پاسخ به انواع وحشی آنزیم ژیراز نیز بیشتر بود. امید بر این است که موکسی فلوکساسین اصلاح شده داروی اثربخشی باشد که به بهبود روند درمان بیماری سل در آینده نزدیک بیانجامد.

 

منبع : www.sciencedaily.com