الکل، مرگ و میر مرتبط با سل در موش های جوان را افزایش می دهد
الکل، مرگ و میر موش های جوان ( و نه پیر ) آلوده به مایکوباکتریوم توبرکلوزیس عامل بیماری سل را افزایش می دهد که این اثر با تولید پروتئینی به نام اینترفرون آلفا ایجاد می شود.
الکل، مرگ و میر موش های جوان ( و نه پیر ) آلوده به مایکوباکتریوم توبرکلوزیس عامل بیماری سل را افزایش می دهد که این اثر با تولید پروتئینی به نام اینترفرون آلفا ایجاد می شود. این مطالعه به رهبری دکتر دیپاک تریپاتی (Deepak Tripathi) از مرکز علوم پزشکی دانشگاه تگزاس در تاریخ 2 آگوست 2018 در نشریه " PLOS Pathogens" منتشر می گردد.
مصرف الکل مزمن مکانیسم های ایمنی بدن میزبان را مدوله کرده و حساسیت ابتلا به عفونت های مختلف همچون سل را افزایش می دهد. با این وجود، اطلاعات بسیار محدودی در خصوص مکانیسم های درگیر در افزایش مصرف الکل و حساسیت پذری نسبت به ابتلا به سل و سایر عفونت های ناشی از باکتری های دورن سلولی به ویژه در افراد کهنسال در دسترس می باشد. دکتر تریپاتی و همکارانش از مدل موش آشزمایشگاهی و نمونه های خون انسانی جهت تعیین اثر مصرف الکل مزمن بر پاسخ ایمنی بدن در مقابله با عفونت ناشی از مایکوباکتریوم توبرکلوزیس استفاده کردند.
الکل، مرگ و میر موش های جوان ( و نه پیر ) آلوده به مایکوباکتریوم توبرکلوزیس عامل بیماری سل را افزایش می دهد. مرگ و میر افزایش یافته در موش های جوان مبتلا به سل که الکل مصرف می کنند به علت تولید اینترفرون آلفا در ریه آن ها است که توسط زیرمجموعه ای از سلول های ایمنی تولید می شود که مولکول های CD11b و Ly6G را بیان می کنند. از میان بیماران مبتلا به سل نهفته، سلول های تک هسته ای خون محیطی افراد جوان الکلی در مقایسه با افراد جوان غیر الکلی، کهنسالان الکلی و کهنسالان غیرالکلی به میزان چشمگیری اینترفرون گامای بیشتری را تولید می کند.
این یافته ها سبب می شوند تا به مکانیسم های ایمنی درگیر در ایجاد حساسیت نسبت به ابتلا به سل که در اثر مصرف الکل القا می شود از منظر جدیدی نگریست. این نتایج همچنین پیشنهاد می نماید که افراد جوان الکلی با سل نهفته بیشتر از سایرین در معرض خطر ابتلا به سل فعال قرار دارند. به گفته نویسندگان، این مطالعه می تواند توسعه شیوه های درمانی برای افراد الکلی با عفونت های سلی نهفته و فعال را تسهیل نماید.