مرکز تحقیقات مایکوباکتریولوژی

بیوفیزیکدانان کشف نموده اند که چرا باکتری عامل بیماری سل به طور طبیعی تا حدودی به آنتی بیوتیک های خانواده شناخته شده فلوروکینولون ها مقاوم می باشد. یافته های آنان که مبتی بر نقشه برداری جزئیات ساختار سه بعدی داروها به هنگام واکنش با آنزیم حیاتی میکروب سل می باشد، همچنین آشکار نمود که چرا برخی از داروهای ضدسلی در مقایسه با سایر داروها پتانسیل بهتری دارند؛ این یافته ها پیشنهاد می نمایند که چگونه توسعه داروها می تواند سبب اثرگذاری بهتر آنتی بیوتیک های خانواده فلوروکینولون ها در مقابل آن دسته از جهش هایی گردد که بیماری های ریوی را به دارو مقاوم می سازند. این کار پژوهشی نشان داد که به هیچ عنوان نیازی به متوقف ساختن تجویز داروهای این گروه که به طور کلی به عنوان یک سلاح قدیمی در مبارزه علیه باکتری های بیماری زا به شمار می آیند نمی باشد. نتایج به دست آمده از این پژوهش می تواند به شناساییاحتمالات نوید بخش برای توسعه انواع جدیدی از این داروها که حتی علیه سویه های XDR-TBنیز موثر می باشند منجر گردد.

 

منبع :  www.medicalnewstoday.com